\ud83d\udd3aLa farmac\u00e9utica anunci\u00f3 que su nuevo medicamento Paxlovid tiene una eficacia de casi el 90% en pacientes de alto riesgo; adem\u00e1s es un “inhibidor potente” ante la variante \u00f3micron del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
Nueva York.- La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer anunci\u00f3 este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para los pacientes con Covid-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en adultos.<\/p>\n\n\n\n
La farmac\u00e9utica -que tambi\u00e9n es la creadora de una de las vacunas m\u00e1s empleadas contra el Vovid-19- indic\u00f3 en un comunicado que, adem\u00e1s, sus datos m\u00e1s recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante \u00f3micron del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
Las pastillas Paxlovid todav\u00eda no han sido aprobadas por la Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s), pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostr\u00f3 esperanzado de que en pocos d\u00edas se pueda recibir el visto bueno, antes de que termine el mes de diciembre.<\/p>\n\n\n\n
En los estudios cl\u00ednicos llevados a cabo por la farmac\u00e9utica, la reducci\u00f3n del riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte por Covid-19 fue del 89% cuando la pastilla se administr\u00f3 en los tres d\u00edas siguientes a la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas; y pr\u00e1cticamente la misma (del 88 %) cuando se administr\u00f3 en los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
El estudio se llev\u00f3 a cabo entre 2 mil 246 adultos residentes en Norte y Sudam\u00e9rica, Europa, \u00c1frica y Asia (41 % de ellos en Estados Unidos) a los que se les hab\u00eda diagnosticado Covid-19 en los cinco d\u00edas anteriores, y todos ellos ten\u00edan por lo menos una caracter\u00edstica o condici\u00f3n m\u00e9dica que les hac\u00eda ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.<\/p>\n\n\n\n
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, s\u00f3lo el 0.7 % fueron hospitalizados en los 28 d\u00edas posteriores a su participaci\u00f3n en el estudio, y ninguno de ellos muri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, inform\u00f3 Pfizer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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